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摘要为了建立简易、有效的根肿病生防体系，本研究采用浇灌和喷施枯草芽胞杆菌XF1的绿色荧光蛋白标记菌株XF1gfp，测定其在大白菜植株内的定殖能力，并用野生型菌株XF1发酵液研究其防治根肿病和挽回产量效果。结果表明，叶面喷施XF1gfp发酵液后，标记菌在大白菜根、茎、叶等组织内的密度呈现出“先上升后下降最后趋于平稳”的趋势，最终稳定在约103 cfu/g组织;盆栽试验结果表明，与空白对照相比，所有处理发病率和病情指数均显著下降，喷施XF1发酵液后最佳防治效果为56.4%，浇灌化学杀菌剂10%氰霜唑悬浮剂2 000倍液及1×107 cfu/mL的XF1发酵液防效分别为78.6%与70.7%。大田试验结果表明，喷施XF1发酵液后防治效果达52.6%，与浇灌化学杀菌剂10%氰霜唑悬浮剂（64.6%）及XF1发酵液（74.0%）相比无显著差异。此外，与空白对照、浇灌10%氰霜唑悬浮剂及XF1发酵液相比，喷施XF1发酵液后大白菜单株产量分别增加了74.0%、35.1%及23.6%。试验结果表明叶面喷施XF1发酵液是一种有效的防控大白菜根肿病及增产增收的方法。
关键词根肿病;枯草芽胞杆菌XF1;氰霜唑;病害管理;土传病害;生物防治
中图分类号：S 476
文献标识码：A
DOI：10.16688/j.zwbh.2018103
十字花科根肿病是由芸薹根肿菌Plasmodiophora brassicae Woronin侵染所引起的一种世界性土传病害，尤其在欧洲、北美和中国的西南、东南及华中地区危害严重[12]。近年来国内根肿病发病面积急剧增加，严重危害大白菜、油菜等重要蔬菜、油料作物的产量与品质[3]，发生面积占十字花科作物总种植面积的1/3以上，严重发病区域损失可达2/3以上，甚至完全绝收[4]。芸薹根肿菌属于活体营养专性寄生菌，休眠孢子在土壤中存活可达十几年，田间土壤一旦被污染，就不再适宜种植十字花科作物[5]。在田间环境下防控根肿病极其困难，培育抗病品种很多时候是对抗根肿病最好的选择，但是我国主栽大白菜品种对根肿病的抗病性并不理想[6]，化学防治因其对环境和农产品安全问题难以成为首选，所以生物防治已成为经济有效的防控手段之一。
枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis XF1（CGMCC No.2357）（下称XF1）分离自根肿病重病田的大白菜根际土壤，对十字花科根肿病有良好的生防效果，应用潜力巨大[7]。目前有关XF1及其他生防菌防治根肿病的主要施用方法是浇灌、浸种和包衣等[2，89]，国内外尚无使用叶面喷施生防菌株来防治根肿病这类根部病害的报道。为了研究喷施XF1菌株对根肿病的防治效果及相关机制，进一步为应用提供试验依据，本文就叶面喷施后XF1在植株内的定殖、盆栽防治根肿病条件优化和大田防效验证进行了初步研究。
1材料与方法
1.1材料
供试杀菌剂：10%氰霜唑悬浮剂（科佳），浙江金牛石原化学有限公司产品。
供试菌株及大白菜：枯草芽胞杆菌 XF1和XF1的绿色荧光蛋白（GFP）标记菌株XF1gfp（下称XF1gfp）均系本实验室自有知识产权保存菌株（-80℃）。根肿病样本来自云南省昆明市阿子营镇，-20℃保存备用。对十字花科根肿病高感的大白菜品种‘青岛831’ 种子（生长期60 d）购自昆明市农贸市场。
1.2方法
1.2.1接种体与 XF1 发酵液的制备
参考McGrann等[10]的方法制备根肿菌休眠孢子悬浮液， 使用磷酸盐缓冲液（pH 6.2）调整孢子浓度至1×108个/mL保存于4℃冰箱备用。
分别挑取XF1和XF1gfp单菌落于LB与含10 μg/mL氯霉素的LB液体选擇性培养基中，37℃、170 r/min的条件下振荡培养48 h，使用涂板梯度稀释法检测菌落数量后调整至1×108 cfu/mL备用。
1.2.2枯草芽胞杆菌在大白菜根围和植株内的动态监测与回收
挑取XF1gfp单菌落于LB（含10 μg/mL氯霉素）液体选择性培养基中振荡培养72 h后于12 000 r/min的条件下室温离心4 min，弃上清收集菌体，使用等体积的无菌双蒸水重悬菌体，相同条件下再离心1次，弃上清并使用PBS缓冲液（pH 7.0）重悬收集的菌体至1×107 cfu/mL，保存备用。
将无菌自然土混匀分装入21 cm×21 cm的营养钵内，将健康饱满的大白菜种子表面消毒[11]后播种于营养钵中每盆7粒。出苗7 d后，每盆保留长势一致的大白菜幼苗2株作为试验材料，分别采用浇灌和喷施的方法接种枯草芽胞杆菌菌体悬浮液。浇灌：每盆均匀浇灌100 mL XF1gfp的重悬液，浇灌时须保持土壤浸润但不能有水从钵底流出;喷施：先取适量的无菌吸水纸轻柔地包裹住幼苗茎基部至完全覆盖盆栽土壤，然后用无菌棉球蘸取XF1gfp的重悬液轻轻擦拭大白菜幼苗的全部叶片表面，须完全润湿但不能有液滴滴下，5 min后小心移除吸水纸。本试验同时设立野生型XF1和无菌水两个处理，每个处理设置3个重复。
在处理后1、3、5、7、10、15、25、35、45 d分别取样，结合选择性培养与光电折射仪，采用梯度稀释涂板法回收监测标记菌在大白菜的根际、根表、根、茎以及叶的定殖数量[1213]。
1.2.3盆栽防病试验
试验于2015年5月至9月在云南省微生物菌种筛选与应用发酵工程中心室外进行。将根肿菌孢子悬浮液拌入无菌土内作为盆栽土，孢子终浓度为1×105个/g土，装入营养钵（21 cm×21 cm）内浇足底水，将健康饱满的大白菜种子表面消毒后播种于上述营养钵中每盆7粒。待大白菜出苗后按照以下6种方式处理：空白对照，每盆浇灌100 mL清水;化学杀菌剂处理，分别于出苗后7、14 d每盆浇灌100 mL 2 000倍的10%氰霜唑悬浮剂;T1，分别于出苗后1、4、7、10 d每盆浇灌100 mL XF1发酵液（1×107 cfu/mL）;T2，分别于出苗后1、3、5、7、9 d使用小型喷雾器喷施一定量的XF1发酵液（1×107 cfu/mL）至幼苗叶片完全润湿，液滴不下落为宜;T3，分别于1、4、7、10、13 d 喷施XF1发酵液;T4、T5分别与T2、T3的处理方式类似，但喷施次数减少为4次。每个处理种植10盆，每盆保苗3株。 出苗42 d后采收大白菜，将所有大白菜小心拔起，用清水冲洗干净后统计发病率、病情指数、防治效果[11]、大白菜植株地上部鲜重，并计算增产率。
大白菜根肿病的分级标准按发病程度分为0～5级[14]。0级：根部无肿瘤;1级：大部分根系健康，仅侧根有少量细小肿瘤;2级：肉眼可见主根和侧根肿瘤，但肿瘤小;3级：主根肿瘤明显但依旧有大量健康侧根存在;4级：主根肿瘤明显，少量健康侧根存在，地上部出现萎蔫症状;5级：整个根系系统严重肿瘤，肿瘤龟裂，地上部分停止生长或枯黄或死亡。
大白菜增产率（%）=[（处理区地上部鲜重-空白对照区地上部鲜重）/空白对照区地上部鲜重]×100。
1.2.4大田防病试验
试验于2016年5月至8月在云南省微生物菌种筛选与应用发酵工程中心根肿病重病区红土试验田进行，其中5月2日至7月1日为第一季，7月2日至8月31日为第二季。试验田按面积划分为20个小区，小区面积18 m2，5种处理均匀分布在试验田内。待大白菜出苗后每个小区保苗约100株，处理方式如下：空白对照和化学杀菌剂处理与盆栽试验相同;FT1：同盆栽试验的T1，每穴浇灌100 mL XL1发酵液（1×107 cfu/mL）;FT2：同盆栽试验的T5;FT3，同时浇灌与喷施XF1发酵液（同FT1与FT2）。出苗60 d后采收大白菜，统计植株发病率、病情指数、防治效果[11]、地上部鲜重，并计算增产率。
1.3数据分析
运用SPSS 22.0软件对试验数据进行单因素方差分析，采用Duncan 氏新复极差法进行差异显著性检验。
2结果与分析
2.1XF1gfp在大白菜根系及植株内的定殖能力
2.1.1浇灌处理后XF1gfp的定殖能力检测
在浇灌生防菌XF1gfp 发酵液1 d后，大白菜的根内即可检测到XF1菌株的存在，密度达1.7×103 cfu/g根，随着取样时间的推移，根内菌落密度呈现出“先上升后下降，最后维持稳定”的趋势（图1）。浇灌标记菌后第5天，大白菜根系内XF1菌落密度达到顶峰（104 cfu/g），此后逐渐下降并在浇灌处理10 d后数量稳定在2×103～4×103 cfu/g 左右。在大白菜的根表土壤中，XF1菌株表现出相似的定殖规律，浇灌处理45 d后菌落定殖密度仍然稳定在105 cfu/g土壤。此外，标记菌在根表土壤的定殖数量始终高于根际土且在接种25 d后要高出约一个数量级，这可能与大白菜的根系分泌物的分泌速率和分布范围有关。
2.1.2叶面喷施XF1gfp后定殖能力检测
叶面喷施XF1gfp悬浮液后，第1天取样时，大白菜叶片和茎内已有标记菌的大量侵入（104 cfu/g），但尚未入侵至根内（图2）。此后随着取样时间的推移，标记菌在大白菜根、茎、叶等组织内的密度呈现出“先上升后下降最后趋于平稳”的趋势，最后稳定在约103 cfu/g，表明XF1可以通过叶面喷施的方式，进入根、茎、叶，且3种组织内均保持基本一致的菌量。
2.2XF1对根肿病防治效果
2.2.1盆栽试验中XF1对根肿病的防治效果
与空白对照相比，浇灌化学农药10%氰霜唑悬浮剂和XF1发酵液后，病害的发病率和病情指数均显著下降（P
关键词根肿病;枯草芽胞杆菌XF1;氰霜唑;病害管理;土传病害;生物防治
中图分类号：S 476
文献标识码：A
DOI：10.16688/j.zwbh.2018103
十字花科根肿病是由芸薹根肿菌Plasmodiophora brassicae Woronin侵染所引起的一种世界性土传病害，尤其在欧洲、北美和中国的西南、东南及华中地区危害严重[12]。近年来国内根肿病发病面积急剧增加，严重危害大白菜、油菜等重要蔬菜、油料作物的产量与品质[3]，发生面积占十字花科作物总种植面积的1/3以上，严重发病区域损失可达2/3以上，甚至完全绝收[4]。芸薹根肿菌属于活体营养专性寄生菌，休眠孢子在土壤中存活可达十几年，田间土壤一旦被污染，就不再适宜种植十字花科作物[5]。在田间环境下防控根肿病极其困难，培育抗病品种很多时候是对抗根肿病最好的选择，但是我国主栽大白菜品种对根肿病的抗病性并不理想[6]，化学防治因其对环境和农产品安全问题难以成为首选，所以生物防治已成为经济有效的防控手段之一。
枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis XF1（CGMCC No.2357）（下称XF1）分离自根肿病重病田的大白菜根际土壤，对十字花科根肿病有良好的生防效果，应用潜力巨大[7]。目前有关XF1及其他生防菌防治根肿病的主要施用方法是浇灌、浸种和包衣等[2，89]，国内外尚无使用叶面喷施生防菌株来防治根肿病这类根部病害的报道。为了研究喷施XF1菌株对根肿病的防治效果及相关机制，进一步为应用提供试验依据，本文就叶面喷施后XF1在植株内的定殖、盆栽防治根肿病条件优化和大田防效验证进行了初步研究。
1材料与方法
1.1材料
供试杀菌剂：10%氰霜唑悬浮剂（科佳），浙江金牛石原化学有限公司产品。
供试菌株及大白菜：枯草芽胞杆菌 XF1和XF1的绿色荧光蛋白（GFP）标记菌株XF1gfp（下称XF1gfp）均系本实验室自有知识产权保存菌株（-80℃）。根肿病样本来自云南省昆明市阿子营镇，-20℃保存备用。对十字花科根肿病高感的大白菜品种‘青岛831’ 种子（生长期60 d）购自昆明市农贸市场。
1.2方法
1.2.1接种体与 XF1 发酵液的制备
参考McGrann等[10]的方法制备根肿菌休眠孢子悬浮液， 使用磷酸盐缓冲液（pH 6.2）调整孢子浓度至1×108个/mL保存于4℃冰箱备用。
分别挑取XF1和XF1gfp单菌落于LB与含10 μg/mL氯霉素的LB液体选擇性培养基中，37℃、170 r/min的条件下振荡培养48 h，使用涂板梯度稀释法检测菌落数量后调整至1×108 cfu/mL备用。
1.2.2枯草芽胞杆菌在大白菜根围和植株内的动态监测与回收
挑取XF1gfp单菌落于LB（含10 μg/mL氯霉素）液体选择性培养基中振荡培养72 h后于12 000 r/min的条件下室温离心4 min，弃上清收集菌体，使用等体积的无菌双蒸水重悬菌体，相同条件下再离心1次，弃上清并使用PBS缓冲液（pH 7.0）重悬收集的菌体至1×107 cfu/mL，保存备用。
将无菌自然土混匀分装入21 cm×21 cm的营养钵内，将健康饱满的大白菜种子表面消毒[11]后播种于营养钵中每盆7粒。出苗7 d后，每盆保留长势一致的大白菜幼苗2株作为试验材料，分别采用浇灌和喷施的方法接种枯草芽胞杆菌菌体悬浮液。浇灌：每盆均匀浇灌100 mL XF1gfp的重悬液，浇灌时须保持土壤浸润但不能有水从钵底流出;喷施：先取适量的无菌吸水纸轻柔地包裹住幼苗茎基部至完全覆盖盆栽土壤，然后用无菌棉球蘸取XF1gfp的重悬液轻轻擦拭大白菜幼苗的全部叶片表面，须完全润湿但不能有液滴滴下，5 min后小心移除吸水纸。本试验同时设立野生型XF1和无菌水两个处理，每个处理设置3个重复。
在处理后1、3、5、7、10、15、25、35、45 d分别取样，结合选择性培养与光电折射仪，采用梯度稀释涂板法回收监测标记菌在大白菜的根际、根表、根、茎以及叶的定殖数量[1213]。
1.2.3盆栽防病试验
试验于2015年5月至9月在云南省微生物菌种筛选与应用发酵工程中心室外进行。将根肿菌孢子悬浮液拌入无菌土内作为盆栽土，孢子终浓度为1×105个/g土，装入营养钵（21 cm×21 cm）内浇足底水，将健康饱满的大白菜种子表面消毒后播种于上述营养钵中每盆7粒。待大白菜出苗后按照以下6种方式处理：空白对照，每盆浇灌100 mL清水;化学杀菌剂处理，分别于出苗后7、14 d每盆浇灌100 mL 2 000倍的10%氰霜唑悬浮剂;T1，分别于出苗后1、4、7、10 d每盆浇灌100 mL XF1发酵液（1×107 cfu/mL）;T2，分别于出苗后1、3、5、7、9 d使用小型喷雾器喷施一定量的XF1发酵液（1×107 cfu/mL）至幼苗叶片完全润湿，液滴不下落为宜;T3，分别于1、4、7、10、13 d 喷施XF1发酵液;T4、T5分别与T2、T3的处理方式类似，但喷施次数减少为4次。每个处理种植10盆，每盆保苗3株。 出苗42 d后采收大白菜，将所有大白菜小心拔起，用清水冲洗干净后统计发病率、病情指数、防治效果[11]、大白菜植株地上部鲜重，并计算增产率。
大白菜根肿病的分级标准按发病程度分为0～5级[14]。0级：根部无肿瘤;1级：大部分根系健康，仅侧根有少量细小肿瘤;2级：肉眼可见主根和侧根肿瘤，但肿瘤小;3级：主根肿瘤明显但依旧有大量健康侧根存在;4级：主根肿瘤明显，少量健康侧根存在，地上部出现萎蔫症状;5级：整个根系系统严重肿瘤，肿瘤龟裂，地上部分停止生长或枯黄或死亡。
大白菜增产率（%）=[（处理区地上部鲜重-空白对照区地上部鲜重）/空白对照区地上部鲜重]×100。
1.2.4大田防病试验
试验于2016年5月至8月在云南省微生物菌种筛选与应用发酵工程中心根肿病重病区红土试验田进行，其中5月2日至7月1日为第一季，7月2日至8月31日为第二季。试验田按面积划分为20个小区，小区面积18 m2，5种处理均匀分布在试验田内。待大白菜出苗后每个小区保苗约100株，处理方式如下：空白对照和化学杀菌剂处理与盆栽试验相同;FT1：同盆栽试验的T1，每穴浇灌100 mL XL1发酵液（1×107 cfu/mL）;FT2：同盆栽试验的T5;FT3，同时浇灌与喷施XF1发酵液（同FT1与FT2）。出苗60 d后采收大白菜，统计植株发病率、病情指数、防治效果[11]、地上部鲜重，并计算增产率。
1.3数据分析
运用SPSS 22.0软件对试验数据进行单因素方差分析，采用Duncan 氏新复极差法进行差异显著性检验。
2结果与分析
2.1XF1gfp在大白菜根系及植株内的定殖能力
2.1.1浇灌处理后XF1gfp的定殖能力检测
在浇灌生防菌XF1gfp 发酵液1 d后，大白菜的根内即可检测到XF1菌株的存在，密度达1.7×103 cfu/g根，随着取样时间的推移，根内菌落密度呈现出“先上升后下降，最后维持稳定”的趋势（图1）。浇灌标记菌后第5天，大白菜根系内XF1菌落密度达到顶峰（104 cfu/g），此后逐渐下降并在浇灌处理10 d后数量稳定在2×103～4×103 cfu/g 左右。在大白菜的根表土壤中，XF1菌株表现出相似的定殖规律，浇灌处理45 d后菌落定殖密度仍然稳定在105 cfu/g土壤。此外，标记菌在根表土壤的定殖数量始终高于根际土且在接种25 d后要高出约一个数量级，这可能与大白菜的根系分泌物的分泌速率和分布范围有关。
2.1.2叶面喷施XF1gfp后定殖能力检测
叶面喷施XF1gfp悬浮液后，第1天取样时，大白菜叶片和茎内已有标记菌的大量侵入（104 cfu/g），但尚未入侵至根内（图2）。此后随着取样时间的推移，标记菌在大白菜根、茎、叶等组织内的密度呈现出“先上升后下降最后趋于平稳”的趋势，最后稳定在约103 cfu/g，表明XF1可以通过叶面喷施的方式，进入根、茎、叶，且3种组织内均保持基本一致的菌量。
2.2XF1对根肿病防治效果
2.2.1盆栽试验中XF1对根肿病的防治效果
与空白对照相比，浇灌化学农药10%氰霜唑悬浮剂和XF1发酵液后，病害的发病率和病情指数均显著下降（P