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利用PCR扩增技术从恶性疟原虫海南FCC1/HN株基因组中特异扩增编码Pfs25抗原全基因序列,扩增产物经纯化回收后,用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定,结果显示FCC1/HN株Pfs25基因序列与NF54株者基本一致,仅在第392位碱基存在置换(G→C)和该密码子编码的氨基酸的变化(131aa:Gly→Ala),进一步的酶切位点分析显示该位点碱基置换产生新的PstⅠ酶切位点(393)