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以黄单胞菌XA5-5为供体菌,广泛寄主质粒pRK404为载体,在大肠杆菌中克隆了一个β-葡萄糖苷酶基因,重组质粒pLZS1外源片段为1.1kb,将pLZS1接合导入黄单胞菌XA5-5,得到了克隆子XA5-5,以水杨苷为底物,XA5-5的酶活性大大E.coli JM83(pLZS1),并且质粒在XA5-5中能相对稳定地存在。初步结果表明,所克隆的基因编码的产物对于水杨苷底物有较强的亲和力,并可以在一