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【摘 要】
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目的筛查法洛四联症（TOF）患儿中NOTCH2基因3＇UTR区域存在的基因突变,探讨该区域突变影响NOTCH2基因表达的可能机制。方法选取152例诊断明确的TOF患儿（TOF组）为研究对象,107名健康
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院科研中心,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
【出 处】
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上海交通大学学报(医学版)
【发表日期】
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2015年4期
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