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旨在研究孕酮(P4)对绵羊输卵管上皮细胞内β-防御素-1(SBD-1)mRNA基因表达的影响及可能参与的信号通路,利用10-8 mol/L P4培养绵羊输卵管上皮细胞2 h、6 h、12 h、24 h、48 h,利用RT-qPCR技术检测SBD-1 mRNA的表达变化,选取P4诱导SBD-1 mRNA表达的最佳时间。分别添加P4核受体阻断剂RU-486、蛋白激酶C(PKC)阻断剂H-7、蛋白激酶A(PKA)阻断剂H-89干预绵羊输卵管上皮细胞1 h,再使用P4处理细胞。结果显示,用10-8mol/L P4