【摘 要】
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目的:研究黄芪提取物抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞一氧化氮(NO)生成及对α-葡糖苷酶活性的影响作用。方法:以400、200、100、50μg/ml黄芪提取物,20.0、10.0、5.0、2.5μg/ml黄
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目的:研究黄芪提取物抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞一氧化氮(NO)生成及对α-葡糖苷酶活性的影响作用。方法:以400、200、100、50μg/ml黄芪提取物,20.0、10.0、5.0、2.5μg/ml黄芪甲苷,4、2μg/ml姜黄素作用于细胞。以不同质量浓度药液培养细胞2 h后,加入脂多糖(LPS,0.05μg/ml)培养细胞22 h;Griess法测定NO含量及计算对NO生成的抑制率。以2 000、1 500、750、375μg/ml黄芪提取物,250.0、125.0、62.5、31.5μg/ml黄芪甲苷,2.50、1.25、0.63、0.32μg/ml阿卡波糖作用于α-葡糖苷酶;以4-甲基-伞形酮-β-D-半乳糖苷(4-MUG)为反应底物,以4-MUG被酵母α-葡糖苷酶水解后产生的4-甲基-伞形酮(4-MU)为荧光探针,测定样品对α-葡糖苷酶活性的抑制率及半数抑制浓度(IC50)。结果:400、200μg/ml黄芪提取物,20、10μg/ml黄芪甲苷与4、2μg/ml姜黄素可明显减少模型细胞NO含量(P<0.01);各质量浓度对NO产生均有一定抑制作用。2 000、1 500、750、375μg/ml黄芪提取物对α-葡糖苷酶活性有明显抑制作用(P<0.01);黄芪提取物、黄芪甲苷、阿卡波糖的IC50分别为(1 686.00±810.00)μg/ml、(132.90±10.50)μg/ml、(1.75±0.42)μg/ml。结论:黄芪提取物具有抑制LPS活化小鼠RAW 264.7巨噬细胞生成NO及抑制α-葡糖苷酶活性的作用,其中的黄芪甲苷可能为有效成分。
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