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目的研究PCR—SBT法HLA基因分型结果判读中出现的模棱两可问题并提出解决策略。方法对306名随机抽取的组织配型患者的DNA采用PCR-序列特异性引物（Sequence Specific Primer，SSP）低分辨方法检测，同时采用PCR—SBT法进行HLA—A，B，DRB1高分辨基因分型。PCR—SBT法模棱两可结果用PCR—SSP高分辨方法复核确认。结果所有306例检测标本的高低分辨血清学抗原一致，经PCR—SBT基因测序方法检测有111份模棱两可结果，占36．3％（111／306）。其中HLA—