【摘 要】
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目的:探讨地塞米松及其拮抗剂维生素B12干预妊娠关键期孕鼠后,小鼠胚胎腭突上Shh信号通路重要因子、细胞周期调控因子及初级纤毛解聚相关因子的调控及三者间的变化关系.方法:予特定孕期C57BL/6J孕鼠腹腔注射一定剂量的生理盐水(空白对照组)、地塞米松(地塞米松组)、维生素B12(维生素B12组)、地塞米松+维生素B12(地塞米松+维生素B12组),观察妊娠17.5 d和13.5 d各组小鼠胚胎腭突融合情况;Western blot检测妊娠13.5 d各组小鼠胚胎腭突中Smo、Ptch1、Cyclin D1
【机 构】
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遵义医科大学附属口腔医院,遵义563000;重庆市南岸区人民医院口腔科,重庆400000;重庆市綦江区人民医院口腔科,重庆401420
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目的:探讨地塞米松及其拮抗剂维生素B12干预妊娠关键期孕鼠后,小鼠胚胎腭突上Shh信号通路重要因子、细胞周期调控因子及初级纤毛解聚相关因子的调控及三者间的变化关系.方法:予特定孕期C57BL/6J孕鼠腹腔注射一定剂量的生理盐水(空白对照组)、地塞米松(地塞米松组)、维生素B12(维生素B12组)、地塞米松+维生素B12(地塞米松+维生素B12组),观察妊娠17.5 d和13.5 d各组小鼠胚胎腭突融合情况;Western blot检测妊娠13.5 d各组小鼠胚胎腭突中Smo、Ptch1、Cyclin D1、Aurora A的表达变化并进行统计学分析.结果:地塞米松延缓胚胎腭突发育而导致腭裂发生,而维生素B12干预后,可部分恢复胚胎腭突发育.Western blot结果显示,与对照组相比,Ptch 1、Aurora A、Cyclin D1的表达在地塞米松组中明显降低(均P=0.000),Smo无明显改变(P=0.695);地塞米松+维生素B12组中Ptch 1、Aurora A、Cyclin D1的表达与地塞米松组相比,均不同程度上调(均P=0.000),Smo无明显改变(P=0.818);维生素B12组中各目的蛋白表达与对照组无统计学差异(P=0.879、0.399、0.645、0.168).结论:地塞米松影响小鼠胚胎腭突Shh下游信号传递和初级纤毛解聚,从而抑制Cyclin D1表达使小鼠胚胎腭突细胞增殖降低,维生素B12可通过上调相关因子蛋白含量拮抗这一抑制效果.
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