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目的:建立培养乳小鼠肝细胞蛋白质的双向电泳技术.方法:取乳小鼠肝脏组织,进行肝细胞原代培养,提取肝细胞蛋白,以固相pH梯度(IPG)等点聚焦为第一向,垂直SDS-PAGE为第二向进行双向电泳,并对样品处理方式、蛋白上样量、IPG等电聚焦和SDS-PAGE电泳参数设置、凝胶浓度等关键因素和环节进行了比较研究.结果:通过实验条件的筛选和优化获得了较满意的双向电泳图谱.结论:本文建立乳小鼠双向电泳分离技术,具有较高的分辨率和重复性,为研究肝脏不同条件下特异性蛋白的表达及分子标记奠定了基础.