手性螺环双膦氧化物催化的不对称还原-Aldol反应（英文）

• 作 者: 张攀科 刘家旺 王正 丁奎岭
• 机 构: 中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室
• 出 处: 催化学报
• 发表日期: 2015年1期
• 关键词: 醛 不对称催化 烯酮 路易斯碱 还原Aldol反应 螺环膦氧化合物 Aldehyde Asymmetric catalysis Enone Lewis b

以螺环膦氧化合物为催化剂及三氯硅氢为还原剂,发展了手性Lewis碱催化的烯酮与醛的不对称还原-Aldol反应.该类催化剂在查耳酮以及类似物与各种醛的不对称还原-Aldol反应中表现出较高的反应活性和良好的立体选择性,以较好的产率（45%-88%）、中等到优秀的非对映选择性（8：92-100：0）以及最高达95%的ee值得到相应的还原Aldol产物.