【摘 要】
：
目的:分析海南省2017～2019年度食品安全抽检情况,了解各类食品不合格情况及行政处罚情况.方法:按照不同维度对食品抽检、行政处罚情况等进行分析.结果:抽检行政处罚的主要食品种类为蔬菜、水产制品、餐饮食品与肉类及其制品等,主要集中在违规使用农药、兽药、食品添加剂等.抽检行政处罚的主要法律依据条款为《食品安全法》第一百二十四条与第一百三十六条、《海南省食品摊贩监督管理办法(试行)》第二十二条与第二十三条、《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》第五十四条等,而当事人主要为首次被罚,处罚方式以免罚与500
【机 构】
：
海南省食品药品检验所五指山分所;海南省海口市市场监督管理局美兰分局;中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所
论文部分内容阅读
目的:分析海南省2017～2019年度食品安全抽检情况,了解各类食品不合格情况及行政处罚情况.方法:按照不同维度对食品抽检、行政处罚情况等进行分析.结果:抽检行政处罚的主要食品种类为蔬菜、水产制品、餐饮食品与肉类及其制品等,主要集中在违规使用农药、兽药、食品添加剂等.抽检行政处罚的主要法律依据条款为《食品安全法》第一百二十四条与第一百三十六条、《海南省食品摊贩监督管理办法(试行)》第二十二条与第二十三条、《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》第五十四条等,而当事人主要为首次被罚,处罚方式以免罚与5000元及以下为主.结论:海南省2017～2019年度食品安全形势向好发展,但在蔬菜、水产制品、餐饮食品与肉类及其制品等领域的农兽药残留、食品添加剂违规添加等方面仍需加强监管.实施全链条监管,做到标本兼治,进一步提升犯罪治理效果.
其他文献
1 病例报告 患者男,37 岁,因“发热伴进行性头痛加重 3 d,发作性意识不清 1 d”于2019-07-23 日就诊于兰州大学第二医院.入院前 3 d患者无明显诱因出现发热,体温 38.4～39.4℃,伴头痛,为颞区轻度间歇性搏动性痛.次日症状加重,波及枕部及后颈部,予布洛芬缓释胶囊治疗无效.7月 22 日头痛症状明显加重,呈持续性,恶心,呕吐 2 次,呕吐物为胃内容;夜间突然意识不清,伴左侧肢体不自主运动,0.5 min后意识恢复.
《化妆品注册备案管理办法》是在以《化妆品监督管理条例》为核心构建的全新化妆品法规体系进程中的重要组成部分.《化妆品注册备案管理办法》在以往化妆品行政许可与备案相关规定的基础上,兼顾监管工作要求与行业现状,进一步规范了化妆品注册备案的工作流程和管理机制.本文从立法意义、管理权限、工作流程和时限、主体责任、信息化支持、变更要求、现场核查规定、原料增补、编号规则9个方面,兼顾法规的时效性与实用性,对法规内容进行了梳理,并对重点内容进行了阐述.
为保障人民用药安全有效、使用方便,国家实行处方药与非处方药分类管理.非处方药品的各种属性均应体现“适于自我药疗”,而评价药物是否适于患者自我药疗的研究尚未在国内普及,国内也无相关指南或指导原则指导企业开展相关研究.本文介绍了美国FDA关于非处方药自主选择研究的行业指导原则,供国内非处方药企业参考.
本文在对工业互联网进行概述的基础上,分析了工业互联网背景下我国制药业发展的机遇与挑战,并对推动工业互联网在药品监管领域的融合应用做了深入思考.认为在基于工业互联网的药品监管融合应用中,机遇与挑战并存.在相关法律法规逐步完善的情况下,抓住机遇、克服挑战,才能实现监管能力与医药产业同步高质量发展.
在“健康中国”战略背景下,我国已经开启了新时代中医药发展的新篇章,中药产业也迎来了高速发展的新阶段,同时,中药产业的高速发展对法律法规的保障和监督作用提出了更高的需求.本文通过对中药产业发展规模、发展特点和我国中药产业法律体系特征进行分析,探究中药产业法律体系如何助推中药高质量发展.
目的:通过对中药农药残留检测标准的回顾,旨在为中药农药残留监管提供思路.方法:本文通过对中药农药污染情况、国内外中草药农药残留限量标准发展情况及禁用农药限量值制定过程进行总结和分析,以初步呈现中药农药残留检测标准发展脉络,同时对标准实施中面临的技术难点和挑战进行分析.结果:不同药用部位的农药污染情况差异较大,整体残留水平相对较低,但禁用农药仍有检出.中药农药残留检测标准的更新是递进式逐步完善的,与中药种植规模的不断扩大、监管部门的重视以及分析技术的进步均紧密相关.结论:《中国药典》2020年版四部在“02
为了探究多参数磁共振图像(MP-MRI)特征对脑垂体瘤质地评估的应用价值,提出一种基于影像组学的计算机辅助诊断方法,以期实现术前肿瘤质地的准确判定,从而为手术入路的选择提供影像学依据.对磁共振图像(T1加权、T1加权对比增强、T2加权)的肿瘤区域分别提取6种共296维纹理特征.采用特征选择方法识别重要的影像组学特征,并且使用支持向量机和随机森林两种常用的分类器对垂体瘤质软与质韧进行判别.在84例临床研究样本共计252张MRI图像上,用所述方法进行训练、十折交叉验证及测试.实验结果表明,与单一 MRI图像特
新修订《行政处罚法》为全面落实药品监管“四个最严”要求提供了充足的法治保障,并回应了药品监管执法实践诸多现实需求,对于推进药品行政处罚法治化进程具有重要意义,同时也对药品行政处罚带来了较大影响.本文结合药品行政处罚实践,围绕新修订《行政处罚法》新增和修改的重点条款对药品行政处罚带来的5个方面的具体影响进行分析和讨论,并进一步对药品领域实施新修订《行政处罚法》提出建议,确保药品领域更好地贯彻实施新修订《行政处罚法》.
本文系统地分析了福建省生物医药产业发展现状和结构特点,为促进福建省生物医药产业的快速发展,有针对性提出可行性建议措施:①加强监管部门作用,努力提升监管效能,寓监管于服务之中.②持续加大政策激励,强化监管与发展平衡,支持中小型企业兼并重组,助力企业开展新药、仿制药、高端医疗器械研发,积极引进生物医药高精尖技术、人才和企业.③不断加快推进厦门生物医药港、宁德闽东药城、龙岩闽西医疗器械园、莆田妈祖医疗健康城等园区建设,并持续聚势赋能、做大做强,全方位推动福建省生物医药产业高质量发展.
与新修订《药品管理法》配套的《药品管理法实施条例》尚未出台,药品经营企业、医疗机构对修订《药品管理法实施条例》具有构建免责条款的诉求.新修订《行政处罚法》确立了轻微不罚、初次不罚、无错不罚制度.修订《药品管理法实施条例》,应当落实免责条款,既要回应相对人的诉求,也要与新修订《药品管理法》、新修订《行政处罚法》相衔接,明确依法予以免责的适用要件,包括适用主体、主观过错、具体情形以及危害后果4个方面,以解决药品行政执法免责情形认定难的问题.