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2009年6月25日，欧洲药品管理局的人用医疗产品委员会（cHMP）推荐批准医疗产品Cimzia（Ⅰ）200mg注射液的上市申请，用于治疗成人中到重度活动性类风湿关节炎（RA）。申请者为UCB制药公司。
CHMP对Cimzia持肯定意见
【摘 要】
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2009年6月25日，欧洲药品管理局的人用医疗产品委员会（cHMP）推荐批准医疗产品Cimzia（Ⅰ）200mg注射液的上市申请，用于治疗成人中到重度活动性类风湿关节炎（RA）。申请者为UCB制药公司。
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2009年7期
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