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目的:探讨添加恩他卡朋治疗PD患者剂末现象的疗效和安全性.方法:40例伴有剂末现象的PD患者进行随机、双盲、安慰剂、平行分组临床对照试验.根据患者日记记录的“开”、“关”期时间、UPDRS各部分评分、研究者总体评估变化量表和左旋多巴每日剂量来评定疗效.结果:恩他卡朋治疗12周时能显著延长“开”期时间、缩短“关”期时间,降低UPDRS评分,减少每日左旋多巴用量,研究者主观感觉65%的患者病情好转,与安慰剂组相比差异有显著意义.不良事件的发生率与安慰剂组相比差异无显著意义.结论:添加恩他卡朋治疗伴有剂末现象的PD患者安全、有效.