立枯丝核菌不同融合群菌株GPD基因的克隆及序列特征分析

• 作 者: 王艳丽 任衍春 张震 王教瑜 毛雪琴 姜华 邱海萍 柴荣耀
• 机 构: 浙江省植物有害生物防控重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地/浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所
• 出 处: 中国水稻科学
• 发表日期: 2013年6期
• 关键词: 立枯丝核菌 GPD基因 克隆 进化分析 融合群 Rhizoctonia solani GPD gene clone phylogenetic anal
• 基金项目: 基金项目：国家自然科学基金资助项目（31071644）,农业部转基因专项（2011ZX08009-003-001）,浙江省公益性重大项目（2011C12901-1,2011C12901-2,2011C12022）,浙江省农科院国际合作项目（2009）.

利用同源克隆的方法对11个立枯丝核菌标准融合群菌株的GPD基因进行了分离。分析发现不同融合群立枯丝核菌GPD基因在外显子数目、编码蛋白长度及内含子剪切方式等方面存在差异，如AG-2—2ⅢB、AG-2—2IV、AG-8三个融合群的GPD基因的外显子个数为10个，其他融合群均为11个；AG-8融合群的GPD基因的编码蛋白长度为267个氨基酸，其余融合群的GPD基因的编码蛋白长度约为340个氨基酸。Ap2—2ⅢB、AG-2—2Ⅳ、AG-8三个融合群的GPD基因在98、98、272氨基酸位点的内含子发生了缺失。基