【摘 要】
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病例:13岁女孩,右利,无特征家族及个人病史,父母无血缘关系,因行走困难,下肢痉挛性锥体束征并静止性震颤数月住院。神经放射及代谢(铜,神经类脂质)等全面检查无异常。病情进
【出 处】
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国外医学(神经病学神经外科学分册)
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病例:13岁女孩,右利,无特征家族及个人病史,父母无血缘关系,因行走困难,下肢痉挛性锥体束征并静止性震颤数月住院。神经放射及代谢(铜,神经类脂质)等全面检查无异常。病情进行性加重,震颤波及左上肢,诊断为苍白球——锥体束综合征,予左旋多巴800毫克/日。18个月后出现
Case: 13-year-old girl, right interest, no family characteristics and personal history, no blood relationship between parents, due to difficulty walking, lower extremity spastic cone sign and resting tremor for several months hospitalization. Nerve radiation and metabolism (copper, nerve lipids) and other comprehensive examination without exception. Progressive aggravating conditions, tremor affect the left upper limb, diagnosed as globus pallidus - pyramidal tract syndrome, levodopa 800 mg / day. Appeared after 18 months
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