【摘 要】
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目的探讨放射性脑损伤中可能存在的脑微血管损伤及血脑屏障破坏情况。方法70只8周龄雄性BALB/C小鼠应用随机数字表分为照射组和对照组，其中照射组行X线全脑照射（单次10 Gy剂量）。分别在照射后1、7、30、90、180 d取材（每组每个观察点7只小鼠），采用HE染色观察脑组织微血管形态的改变，采用免疫荧光染色检测全脑第Ⅷ因子相关抗原(vWF)及ZO1蛋白的表达变化。结果照射后1 d开始，照射组小
【机 构】
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目的探讨放射性脑损伤中可能存在的脑微血管损伤及血脑屏障破坏情况。
方法70只8周龄雄性BALB/C小鼠应用随机数字表分为照射组和对照组，其中照射组行X线全脑照射（单次10 Gy剂量）。分别在照射后1、7、30、90、180 d取材（每组每个观察点7只小鼠），采用HE染色观察脑组织微血管形态的改变，采用免疫荧光染色检测全脑第Ⅷ因子相关抗原(vWF)及ZO1蛋白的表达变化。
结果照射后1 d开始，照射组小鼠即可见微血管有扩张紊乱，血管内皮细胞与基膜分离，但血管壁仍较薄，血管周隙正常；照射后7 d出现血管壁增厚、管腔狭窄；照射后30 d管腔狭窄逐渐加重甚至闭塞，部分血管可见血栓形成，血管周隙开始增大，并持续至180 d。与对照组比较，照射后各时间点照射组小鼠脑组织vWF、ZO1蛋白表达阳性细胞数明显减少(vWF: 1 d: 23.17±2.93 vs 15.80±2.39, 7 d: 21.25±2.33vs 11.60±2.30 ，30 d ：19.78±2.16vs 8.20±1.64, 90 d: 17.21±3.31vs 6.00± 2.12，180 d：16.98±1.92vs 3.80±2.59; ZO1: 1 d: 26.17±3.31vs 15.40±1.82 ，7 d: 23.20±2.93vs 12.00± 1.58, 30 d: 20.88±2.20vs 9.10±2.55, 90 d: 18.32±1.87vs 6.20±1.92，180 d：17.50±1.91vs 2.40±1.52)，差异均有统计学意义(P<0.05)；且随着时间延长，照射组小鼠脑组织vWF、ZO1蛋白阳性表达细胞数亦逐渐减少，各时间点间比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。
结论X线全脑照射能诱导小鼠脑微血管持续损伤及血脑屏障紧密连接破坏，导致放射性脑损伤的发生发展。
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