【摘 要】
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目的 研究血管生成素-2 (Angiopoietin-2,Ang-2)基因多态性与T2DM及CKD的相关性.方法 纳入525例T2DM患者(T2DM组)和255名健康人群(NC组),应用限制性片段长度多态性(RFLP-PCR)
【机 构】
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云南省第一人民医院急诊科,昆明,650031云南省第一人民医院遗传诊断中心,昆明,650031;昆明医科大学第二附属医院内分泌科;
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目的 研究血管生成素-2 (Angiopoietin-2,Ang-2)基因多态性与T2DM及CKD的相关性.方法 纳入525例T2DM患者(T2DM组)和255名健康人群(NC组),应用限制性片段长度多态性(RFLP-PCR)对Ang-2 759T→G→C及Ang-2 1087A→G进行基因检测；同时应用等位基因特异性聚合酶链式反应(ARMS-PCR)对Ang-2 1233A→G进行基因检测.根据UAER将T2DM组分为3个亚组:未合并CKD组(CKD0组)、合并微量蛋白尿组(CKD组)和合并大量蛋白尿组(CKD2组),比较基因型、等位基因频率分布及临床变量间的差异. 结果 Ang-2 1087A-G(AG+GG)、Ang-2 1233A→G(AG+GG)基因型频率和1087G、1233G等位基因频率在T2DM与NC组间比较,差异有统计学意义,在CKD0、CKD1、CKD2组间比较差异有统计学意义.多元回归分析显示,Ang-2 1078G、Ang-2 1233G等位基因、SBP、FPG、HbA1c、肾小球滤过率(eGFR)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)、Ang-2血清学水平、HOMA-β是糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)的危险因素.Ang-2 1078G、Ang-2 1233G等位基因、MCP-1、Ang-2血清学水平与IR呈正相关. 结论 Ang-2 1087G、Ang-2 1233G等位基因变异可能与CKD相关,同时Ang-21087A→G、Ang-2 1233A→G与T2DM相关.而Ang-2 759T→G→C与T2DM及CKD无相关性.Ang2 1087G、Ang-2 1233G等位基因、SBP、FPG、HbA1c、HOMA-β是发生CKD的危险因素.
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