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目的 探讨免疫活性细胞对肿瘤细胞的杀伤活性与mdr1的关系。方法 利用特异性切割mdr1的ribozyme为工具，以表达mdr1的耐药细胞株KBV200为靶细胞，采用脂质体转染技术，将含ribozayme的质粒pHβApr-1meoi/5mR3及空载体pHβApr-1 neo导入KBV200及其亲本KB细胞内，运用North-ern blotting、免疫组化方法观察ribozyme对mdr1 mRNA及P－170的影响，采用MTT法检测了CD3AK、LAK对KB、KBV200细胞株药逆转前后杀伤活性