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本研究构建携带小鼠ROFγt和glp基因的重组慢病毒栽体,检测RORγt蛋白在293FT细胞中的表达.用RT-PCR扩增小鼠RORγt基因,将其克隆至PCR2.1 T栽体,酶切制备RORγt DNA片段,插入MigRl质粒后将RORγt-IRES-GFP定向连入慢病毒转移质粒pTK208,生成pXZ9-RORγt.用脂质体介导三质粒共转染法转染293FT细胞,荧光显微镜下观察GFP表达情况,以Western blot鉴定RORγt的表达.结果表明,RT-PCR扩增出RORγt基因并克隆入PCR2.1 T载体;经亚克隆构建了慢病毒转移质粒XZ9-RORγt.质粒经脂质体转染293FT细胞获慢病毒颗粒,慢病毒颗粒体外高效感染293FT细胞,感染后Western b1ot检测到RORγt蛋白表达.结论:成功构建慢病毒载体pXZ9-RORγt,并在293细胞内获得表达.