【摘 要】
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目的:以6、8、10姜酚含量为指标,考察干姜中姜酚类成分的提取方法,确定其最佳提取工艺。方法:建立UPLC法同时测定6、8、10姜酚的含量方法;对6、8、10姜酚的提取溶剂、提取方
【机 构】
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安徽中医药大学,安徽中医药大学第一附属医院,国家中医药管理局中药制剂三级实验室,
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目的:以6、8、10姜酚含量为指标,考察干姜中姜酚类成分的提取方法,确定其最佳提取工艺。方法:建立UPLC法同时测定6、8、10姜酚的含量方法;对6、8、10姜酚的提取溶剂、提取方法进行单因素考察,确定其最佳提取溶剂和提取方法;采用L9(34)正交试验设计,以6、8、10姜酚的总含量和浸膏得率为指标,考察乙醇浓度、乙醇倍数和渗滤速度3个因素对提取结果的影响。结果:UPLC法测定6、8、10姜酚的含量的最佳条件为:色谱柱:Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸水溶液,流速为0.30 mL·min-1;梯度洗脱;检测波长:280 nm。6、8、10姜酚的最佳提取溶剂为80%乙醇,最佳提取方法为渗漉法;最佳渗漉工艺为:12倍量80%乙醇渗漉,渗漉速度为5 mL/(kg·min)。结论:正交试验优选出的干姜中姜酚的提取方法,提取率较高,具备实际可行性。
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