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多巴反应性肌张力障碍是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性运动障碍疾病．大部分呈常染色体显性遗传，少数呈常染色体隐性遗传，个别可呈散发性。临床特点为：儿童期以足部的肌张力障碍起病，少数成年发病者可首发震颤，伴有某些帕金森病的特点；症状有明显的晨轻暮重现象；口服小剂量的多巴制剂对其有显著持久的疗效。仅就其病因及发病机制、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等方面进行综述。