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房颤是临床最常见的心律失常,房颤常引起心房内血栓及脑栓塞等严重并发症。近年来,国内外学者已从基因层面阐述了其发生机制,发现缝隙连接蛋白40基因、钠通道基因、血管紧张素原基因、内皮型一氧化氮合酶基因、胆固醇酯转移蛋白基因多态性与房颤有关,并发现上述基因存在种族差异性的特点。本文从单核苷酸多态性综述房颤的最新研究进展,以期进一步明确易感基因多态性位点与心房颤动的关系,为今后房颤的防治提供理论依据。