【摘 要】
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目的 以人乳头瘤病毒早期基因表达产物E7作为靶标 ,设计和合成宫颈癌治疗性疫苗并探讨其生物学效应。方法 以芴甲氧羰基固相法合成多肽 ,用高效液相色谱分析多肽的纯度 ,对
【机 构】
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重庆医科大学药学系,重庆市药品食品监督管理局,重庆医科大学药学系,第三军医大学全军免疫学研究所,第三军医大学全军免疫学研究所,第三军医大学全军免疫学研究所,第三军医大学全军免疫学研究所 重庆40001
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目的 以人乳头瘤病毒早期基因表达产物E7作为靶标 ,设计和合成宫颈癌治疗性疫苗并探讨其生物学效应。方法 以芴甲氧羰基固相法合成多肽 ,用高效液相色谱分析多肽的纯度 ,对所合成的多肽采用质谱进行定性鉴定 ,以HLA A2 .1 Kb 转基因鼠为实验对象 ,对其诱导抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞活性进行研究。结果 合成的多肽经纯化后纯度都达到 80 %以上 ,经质谱分析 ,各肽的相对分子质量测定值与理论值相符 ,在效靶比为 10 0∶1时 ,靶细胞特异性溶破率为 6 5 .0 %。结论 所设计、合成的表位多肽可在体诱导出较强的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞活性
Objective To design and synthesize the therapeutic vaccine for cervical cancer and to explore the biological effect of E7, an early gene expression product of human papillomavirus. Methods The polypeptide was synthesized by solid-phase method with fluorenylmethyloxycarbonyl. The purity of the polypeptide was analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). Qualitatively, the obtained polypeptide was identified by mass spectrometry. HLA A2 .1 Kb transgenic mice were used as experimental subjects, Cytotoxic T lymphocyte activity was studied. Results The purity of the synthesized peptides was above 80% after purification. The relative molecular mass of each peptide was in good agreement with the theoretical value by mass spectrometry. When the target ratio was 10 0:1, 6 5 .0%. Conclusion The designed and synthesized epitope peptides can induce stronger antigen-specific cytotoxic T lymphocyte activity in vivo
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