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【目的】研究Aβ25-35诱导的AD大鼠TRAIL蛋白表达的变化，进一步阐明AD的发病机制。【方法】选用智能正常的健康雌性Wistar大鼠，双侧海马注射Aβ25-35，制备AD大鼠模型，免疫组化法观察大鼠海马组织TRAIL蛋白的表达。【结果】与正常组相比，模型组TRAIL蛋白表达阳性率明显升高，雌激素治疗组与模型组相比，TRAIL蛋白表达明显降低。【结论】TRAIL蛋白的表达引起神经元凋亡是AD的发病机制之一。