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目的：探讨脾脏复合性淋巴瘤的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断，提高对复合性淋巴瘤的诊治水平。方法：对1例发生于脾脏的复合性T与B细胞淋巴瘤病例进行临床、组织学、免疫组化、电镜和基因重排等方法观察并结合文献分析。结果：患者男性，36岁。临床表现为上腹不适，影像学检查提示脾脏占位性病变。组织学显示瘤组织在脾脏内弥漫性排列，瘤细胞呈圆形、卵圆形及不规则的梭形，胞浆丰富，核染色质粗糙，可见核分裂像，部分核呈空泡状。瘤细胞表达B细胞免疫表型：CD20、CD79、Bcl-2（＋），CD10、CD23（-）；表达T细胞