【摘 要】
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采用乳化-溶剂蒸发法制备了多西他赛(DTX)固体脂质纳米粒(SLN),再将乳铁蛋白(Lf)通过碳二亚胺法连接到SLN表面。通过动态散射光(DLS)、原子力显微镜(AFM)、傅里叶变换红外光
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采用乳化-溶剂蒸发法制备了多西他赛(DTX)固体脂质纳米粒(SLN),再将乳铁蛋白(Lf)通过碳二亚胺法连接到SLN表面。通过动态散射光(DLS)、原子力显微镜(AFM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)法表征并测定体外释药行为。结果表明,所得制品粒径适宜,表面形态(ζ电位和AFM)和表面化学(FTIR)结果证实Lf偶联到了SLN表面。
Docetaxel (DTX) solid lipid nanoparticles (SLN) were prepared by emulsion-solvent evaporation method, and then lactoferrin (Lf) was linked to SLN surface by carbodiimide method. The in vitro drug release behavior was characterized and characterized by dynamic light scattering (DLS), atomic force microscopy (AFM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray diffraction (XRD). The results showed that the particle size of the obtained product was suitable, and the surface morphology (zeta potential and AFM) and surface chemical (FTIR) results confirmed that Lf was coupled to the surface of SLN.
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