论文部分内容阅读
目的构建真核表达重组质粒pcDNA3.1-PAL,并观察其在NIH3T3细胞中的表达。方法PCR扩增嗜肺军团菌PAL基因,定向克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,将经酶切、PCR扩增及序列测定正确的重组质粒命名为pcDNA3.1-PAL。脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-PAL转染NIH3T3细胞,经免疫荧光和RT-PCR检测其瞬时表达和稳定表达产物。结果重组质粒pcDNA3.1-PAL转染NIH3T3细胞后获得了有效表达。结论成功构建了真核表达重组质粒pcDNA3.1-PAL为嗜肺军团菌核酸疫