【摘 要】
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以酿酒酵母为宿主菌株，重构其体内代谢途径，生物合成瓦伦西亚烯及其衍生物。本研究在酿酒酵母菌株中引入来源于纯天仙子的细胞色素 P450 单加氧酶（cytochrome P450 monooxygenas
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(21878104);广东省科技计划项目(2017A010105019)
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以酿酒酵母为宿主菌株，重构其体内代谢途径，生物合成瓦伦西亚烯及其衍生物。本研究在酿酒酵母菌株中引入来源于纯天仙子的细胞色素 P450 单加氧酶（cytochrome P450 monooxygenase，HPO）、来源于黄扁柏的瓦伦西亚烯氧化酶（valencene oxidase，CnVO）， 并构建了它们对应的四个突变体 HPOM， CnVO-3， CnVO-4， CnVO-34，与来源于拟南芥的细胞色素还原酶（cytochrome P450 reductase，AtCPR） 组合表达，通过静息细胞试验筛选得到表达HPO和HPOM的菌株催化瓦伦西亚烯的效果最优，选取HPOM作为后续试验的基础。进一步引入来自黄扁柏的瓦伦西亚烯合成酶（valencene synthase，CnVS），过表达醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase，ADH1)，截短的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(truncated 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase，tHMG1)。最终获得一株原位生产瓦伦西亚烯及其衍生物的重组酵母菌株PK2-24，进行3L发酵罐的发酵试验，158 h后总萜产量达310.94 mg/L，较之原始菌株，提高了111倍。本研究为利用酵母规模化生产瓦伦西亚烯及其衍生物奠定了重要基础。
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