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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,由乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,据统计85%的MG患者存在胸腺异常,其中70%为胸腺增生,另30%以上为胸腺瘤。有部分MG患者在胸腺切除术后仍有肌无力的复发,现就重症肌无力胸腺切除术后复发12例患者采用放射治疗进行观察分析。