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为进一步研究DNA损伤杀灭肿瘤细胞的机制,为增强肿瘤治疗疗效提供一种有价值的细胞模型,构建了高效表达ATM基因编码羧基端100kD功能片段的反义cDNA,通过转染和筛选建立稳定表达反义ATM/PI3K cDNA的细胞系U937-ASPI3K。结果显示,构建的ATM/PI3K cDNA经测序证明反向定位于表达载体pZeoSV2(+)中。经转染和筛选得到稳定表达pZeoSV(+)-ATM/PI3K的细胞系U937-ASPI3K和对照细胞系U937-pZeoSV(-),前者ATM蛋白表达极度受抑制,后者以及淋巴