【摘 要】
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目的利用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导树突状细胞(DC)成熟的作用原理培养成熟DC的新方法.方法Fico11密度梯度离心分离健康人外周血获得单个核细胞,用含有10%胎牛血清的RPMI 1
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目的利用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导树突状细胞(DC)成熟的作用原理培养成熟DC的新方法.方法Fico11密度梯度离心分离健康人外周血获得单个核细胞,用含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养基培养.TNF-α预刺激4h后加入粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及IL-4,48、96 h再次同时加入上述3种细胞因子并继续培养,第8～10天收集细胞,记作T-DC.FCM检测FDC表型,用3H-TdR检测同、异基因混合淋巴细胞反应(MLR)及抗原提呈功能;MTT法检测FDC诱导T细胞的杀伤活性.
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