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利用NCBI、CODEHOPE、Primer Premier 5．0等数据库和生物软件设计兼并引物，以矮牵牛花柱cDNA为模板，利用RT—PCR扩增到1条长为417bp的序列，在GenBank中比对发现，该序列与SX基因相似性最高。然后以SX序列为模板设计特异性引物，RT—PCR扩增到1条全长为747bp的目的片段，测序结果分析表明，该基因核苷酸序列开放阅读框全长660bp，编码220个氨基酸，其中包括有22个氨基酸的跨质膜信号肽区，和5个保守区（C1—C5）以及2个高变区（Hva，Hvb），据前人研究所