口服莫沙必利治疗功能性消化不良的随机对照试验

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目的观察新型促胃肠动力药莫沙必利(胃5-HT4受体促进剂)对功能性消化不良(FD)的随机对照试验。方法 FD患者4 2例,随机分为试验组(21例,服枸橼酸莫沙必利片)和对照组(21例,服吗叮啉片)。采用GCP标准,双盲法观察,在实验开始前、服药第14、28天记录症状变化及副作用发生情况。随机抽取部分患者于实验开始前和结束时做99MTc胃排空试验。结果莫沙必利对FD症状的疗效与吗叮啉组相当(P>0.05)。99MTc胃排空测定发现莫沙必利组治疗后的半排时间(45.05±12.21) min缩短,1
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