【摘 要】
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目的研究槐耳颗粒逆转乳腺癌细胞株MCF-7耐药的初步机制。方法使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定敏感/耐药乳腺癌细胞MCF-7-S/A对单药阿霉素(ADM)和槐耳颗粒的药物毒性,耐药
【机 构】
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深圳市第二人民医院乳腺疾病诊疗中心,
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目的研究槐耳颗粒逆转乳腺癌细胞株MCF-7耐药的初步机制。方法使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定敏感/耐药乳腺癌细胞MCF-7-S/A对单药阿霉素(ADM)和槐耳颗粒的药物毒性,耐药倍数和槐耳颗粒对MCF-7/A的耐药逆转倍数,分别采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应和免疫组化SP法测定多药耐药基因mdr1、多药耐药相关蛋白基因MRP的mRNA和其相应的表达产物P-gp、MRP蛋白,在MCF-7/S及非细胞毒性剂量的槐耳颗粒处理前后MCF-7/A上的表达。结果非细胞毒性剂量(0.01 mg/ml)的槐耳颗粒能显著降低ADM对MCF-7/A的IC 50(5.06μm),与逆转前MCF-7/A的IC50(25.8μm),相比差异有统计学意义(P<0.01),其逆转倍数为5.1倍;0.01 mg/ml的槐耳颗粒使MCF-7/A细胞的耐药基因mdr1、MDR-1的mRNA以及相应的P-gp、MRP蛋白的表达水平均下调,与未加槐耳颗粒处理的对照组MCF-7/A相比有显著性差异(P<0.01)。结论非细胞毒性剂量槐耳颗粒具有逆转MCF-7/A细胞耐药性的作用,逆转机制和其耐药基因mdr1、MDR-1的mRNA以及相应的P-gp、MRP蛋白的表达水平下调相关,暗示槐耳颗粒是一种有潜力的耐药逆转剂。
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