【摘 要】
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目的 探讨氟比洛芬酯复合咪唑安定、舒芬太尼镇静止痛术用于玻璃体视网膜手术的有效性.方法 60例行玻璃体视网膜手术的患者,年龄17～68岁,体重53～84 kg,ASA Ⅰ～Ⅱ级.随机分为咪唑
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院麻醉科,100730
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目的 探讨氟比洛芬酯复合咪唑安定、舒芬太尼镇静止痛术用于玻璃体视网膜手术的有效性.方法 60例行玻璃体视网膜手术的患者,年龄17～68岁,体重53～84 kg,ASA Ⅰ～Ⅱ级.随机分为咪唑安定+舒芬太尼组(MS组),氟比洛芬酯+咪唑安定+舒芬太尼组(FMS组),每组30例.术前10min FMS组缓慢静脉注射氟比洛芬酯1mg/kg(给药时间>1 min),MS组静脉注射生理盐水5ml,两组术前5 min缓慢静脉注射咪唑安定0.03 mg/kg、舒芬太尼0.1μg/ks,手术时间超过2 h者追加咪唑安定0.01 mg/kg、舒芬太尼0.05μg/kg.记录两组人室时、给药后5min、手术开始时、术中操作刺激时(手术过程中牵拉眼肌或巩膜环扎时)的MAP、HR、SpO2给药后5 min、术中(手术开始后20min)Ramsay镇静评分;手术开始时、术中操作刺激时、术后2h、5h VAS评分;术后恶心、呕吐等不良反应.结果 两组患者术中镇静评分无显著性差异;FMS组术中及术后2 h疼痛评分显著低于MS组(1.93±1.19vs.2.97+1.03,0.63±0.85 vs.2.30±1.66,P
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