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目的 研制一种能通过叶酸受体途径靶向肿瘤细胞的叶酸－脂质体。方法 将叶酸（Ｆ）、聚乙二醇二胺（ＮＨ２－ＰＥＧ－ＮＨ２）、琥珀酸酐（ＳＵＣ）和卵黄磷脂酰乙醇胺（ＥＰＥ）按序共价连接，并与胆固醇、卵黄磷脂酰胆碱（ＥＰＣ）以１０：４０：５６配比，用成膜－水化结合冷冻－熔融超声法制备内含钙黄绿素叶酸－脂质体，以负染色－电法确定其粒径；用荧光显微镜观察ＨｅＬａ细胞摄取叶酸－脂质体与脂质体的差异；以荧光定量法