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胆道闭锁(bliary atreasia,BA)是新生儿阻塞性黄疸最常见的病因,以进行性胆管破坏和肝纤维化为特征性病理改变,如得不到及时的治疗,患儿将在短期内死亡,发病率以我国和日本较高.目前对BA患儿最常规且疗效较好的治疗手段是Kasai手术,虽然通过多年来的不断完善,患儿术后疗效得到了很大的提高,但长期存活率仅为50%～60%.随着人们对BA认识和研究的不断深入,对BA的治疗研究也从多方面展开,包括提高BA患儿早期诊断率、完善和改进手术、优化术后管理、开展小儿肝移植、通过分子生物手段阻断BA病理进程等.现将近年来对胆道闭锁的治疗研究现状综述如下。