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为了研究tRNA^Trp的氨基酸接受茎中除两对半碱基以外的特异性元件，设计并完成了4种水稻线粒体tRNA^Trp向枯草杆菌tRNA^Trp的突变体（MPB0，G1A和U5G／A68C；MPB1，C2G／G71C；MPB2，C4G／G69C；MPB3，C2G／G71C和C4G／G69C），体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰tRNA合成酶（TrpRS）N定了这些tRNA^Trp分子的氨酰化活力（Kcat／KM）．结果表明，这些突变体具有被枯草杆菌TrpRS氨酰化的能力，与野生型水稻线粒体tRN