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采用Ｗｉｓｔａｒ大鼠中毒性模型和人血白蛋白免疫履肝损害模型进行软肝合剂的抗肝纤维化研究。结果软肝合剂组中血清ＡＬＴ、ＡＳＴ均明显低于两种病理组，光镜观察仅见轻微炎性变，而病理组的碎屑性坏死、桥形坏死甚至假小叶形成为主要病变。软肝组肝内胶原检测接近正常组，明显低于病理组；电镜观察Ｄｉｓｓ腔内仅见少量贮脂细胞以及少量微纤维沉积，提示软肝合剂在预防试验中可明显减少肝纤维化、肝硬化形成率，在治疗试验中可减