【摘 要】
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本文为从转录水平研究Ｌ－选择素表达的调节机制，利用Ｇｏｌｄｋｅｙ软件及ＥＭＢＬ数据库选出人与大鼠Ｌ－选择高源性但与其它细胞因子及其受体无高源性的ｃＤＮＡ片段，设计ＰＣＲ引物，一步法分离Ｂ系Ｒａｊｉ细胞ＲＮＡ，逆转当ＰＣＲ扩增目的的片段
【机 构】
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第一军医大学病理生理教研室,军事医学科学院基础所
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本文为从转录水平研究Ｌ－选择素表达的调节机制，利用Ｇｏｌｄｋｅｙ软件及ＥＭＢＬ数据库选出人与大鼠Ｌ－选择高源性但与其它细胞因子及其受体无高源性的ｃＤＮＡ片段，设计ＰＣＲ引物，一步法分离Ｂ系Ｒａｊｉ细胞ＲＮＡ，逆转当ＰＣＲ扩增目的的片段，ＨｉｎｆⅠ酶切初步确定后，将片段插入ＰＵＣ１９质粒ＨｉｎｃⅡ位点，转化ＪＭ１０９大肠杆菌，经测序初步证实扩增克隆片段与设计相符。
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