【摘 要】
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D—葡糖二酸—1.4—内酯(Ⅰ)(D—Glucaro—1.4—lactone或D—Glucosacharo—1.4—lactone)对β葡糖苷酸酶(β-Glucuronidase)有强烈竞争性抑制作用。A.J.Carr从小白鼠实验中
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D—葡糖二酸—1.4—内酯(Ⅰ)(D—Glucaro—1.4—lactone或D—Glucosacharo—1.4—lactone)对β葡糖苷酸酶(β-Glucuronidase)有强烈竞争性抑制作用。A.J.Carr从小白鼠实验中观察到Ⅰ能使S.37,Ehrlich;2146肿瘤消退,E.Boyland推荐Ⅰ为膀胱癌的防治药物关于Ⅰ能降低氨基糖苷类抗生素对肾器官损害的付作用,最近亦有不少报导。 据现有资料,Ⅰ的合成方法,大多是先用硝酸氧化葡萄糖或淀粉以制备D-葡糖二
D-Glucaro-1.4-lactone or D-Glucosacharo-1.4-lactone has a strong competitive inhibitory effect on beta-glucuronidase. AJCarr observed from mouse experiments I can make S.37, Ehrlich; 2146 tumor regression, E. Boyoy I recommended for the prevention and treatment of bladder cancer drugs on Ⅰ can reduce the role of aminoglycoside antibiotics on kidney damage, recently There are many reports. According to the available data, the synthetic method of Ⅰ is mostly to oxidize glucose or starch with nitric acid to prepare D-glucose
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