【摘 要】
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目的：了解我院药品不良反应（ADR）上报的总体质量，为进一步提高ADR报告质量、推进医院ADR监测工作提供数据支持。方法：收集我院2011年1月-2015年12月的ADR报告，分别从报告类型、监测
【机 构】
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右江民族医学院附属医院药剂科,桂林医学院药学院,右江民族医学院药学院
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目的：了解我院药品不良反应（ADR）上报的总体质量，为进一步提高ADR报告质量、推进医院ADR监测工作提供数据支持。方法：收集我院2011年1月-2015年12月的ADR报告，分别从报告类型、监测期内药品（新药）与监测期外药品（老药）ADR报告情况、报告人职业、报告科室、ADR临床表现和原始报表缺项等方面进行统计分析。结果：共收集2295例ADR，其中已知一般的ADR报告例数最多，共1943例（占84．66％），新的严重的ADR报告仅有20例（占0．87％）；老药引起的ADR共2136例（占93．07％）
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