【摘 要】
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目的 评价通过检测结核分枝杆菌katG基因突变以诊断异烟肼耐药并检测结核分枝杆菌的TaqManMGB荧光定量PCR方法.方法 收集临床诊断为肺结核病的患者痰样本,用已建立的荧光PCR
【机 构】
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浙江省疾病预防控制中心,浙江杭州310051;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所/传染病预防控制国家重点实验室,北京102206;江西省南昌市疾病预防控制中心;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所/
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目的 评价通过检测结核分枝杆菌katG基因突变以诊断异烟肼耐药并检测结核分枝杆菌的TaqManMGB荧光定量PCR方法.方法 收集临床诊断为肺结核病的患者痰样本,用已建立的荧光PCR方法进行检测,与常规痰涂片抗酸染色、分技杆菌培养和传统比例法药敏试验比较,评价检测结核分枝杆菌敏感性和特异性及异烟肼耐药的特异性和敏感性.统计学分析采用x2检验,P值＜0.05为差异有统计学意义.结果 荧光定量PCR共检测186份痰液样本,敏感性为84.47％,特异性为100.00％.在确诊病人的痰液中阳性检出率84.47％,明显高于痰涂片4099％(x2=46.44,P＜0.01),痰培养40.37％ (X2=47.89,P＜0.01),且差异有统计学意义.其中荧光PCR在菌阳痰液中检出率94.44％,涂阴培阴的痰液中检出率75.28％.与常规药敏试验结果比较,培养阳性的61份痰样本的药敏符合率96.72％ (59/61),敏感性33.33％(1/3),特异性100.00％ (58/58).结论 TaqMan-MGB荧光定量PCR的方法能特异、灵敏、快速诊断痰液中的结核分枝杆菌及其异烟肼耐药性.
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