奈达铂联合5-FU与顺铂联合5-FU治疗中晚期头颈部癌的疗效对比

来源 :中国社区医师·医学专业 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pengqiuyu1990
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  摘 要 目的:对比奈达铂(NDP)联合氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂(DDP)联合5-FU治疗中晚期头颈部癌的疗效和不良反应。方法:采集32例病例,NDP+5-FU组(A组)16例为治疗组,DDP+5-FU组(B组)16例为对照组,A组采用NDP100mg/m【sup】2【/sup】,静脉滴注,1次/日。亚叶酸钙200mg/m【sup】2【/sup】,静脉滴注,1~3次/日,5-FU 750mg/1~3次/日;B组采用DDP 30mg/m【sup】2【/sup】,静脉滴注,1~3次/日,其他药物的用法同A组。结果:A组和B组的有效率分别为56.25%和43.75%,A组消化道不良反应小,肝肾毒性轻微。结论:奈达铂联合氟尿嘧啶治疗中晚期头颈部癌疗效较好,不良反应小。
  关键词 中晚期头颈部癌 奈达铂 氟尿嘧啶 联合化疗
  
  奈达铂(NDP)是第2代铂类抗癌药物,在体内、体外对多种肿瘤有效。对比研究了2007~2011年NDP联合5-FU方案和DDP联合5-FU方案治疗中晚期头颈部癌的近期疗效和不良反应,现将结果报告如下。
  
  资料与方法
  2007年11月~2011年5月收治头颈部恶性肿瘤患者32例,男20例,女12例,年龄34~68岁,平均51岁,均经病理组织学证实为头颈部恶性肿瘤,鼻咽鳞癌12例,喉鳞癌6例,舌底鳞癌3例,牙龈鳞癌2例,上颌窦鳞癌2例,舌鳞癌2例,颌下腺癌2例,下颌骨鳞癌2例,甲状旁腺癌1例。临床分期为Ⅲ~Ⅳ期,其中初治病例13例,复治病例19例。复治病例入组时距离末次放化疗时间结束4周以上。所有患者肝肾功能、血常规、心电图正常,治疗前KPS评分70分以上,预计生存3个月以上,均无化疗禁忌证。
  治疗方法:采用随机对照方法患者分为两组。A组为治疗组,B组为对照组。A組化疗方案为:NDP 100mg/m【sup】2【/sup】,静脉滴注,1次/日,亚叶酸钙200mg/m【sup】2【/sup】,静脉滴注,1~3次/日,5-FU 750mg/1~3次/日;B组化疗方案为:DDP 30mg/m【sup】2【/sup】,静脉滴注,1~3次/日,亚叶酸钙200mg/m【sup】2【/sup】,静脉滴注,1~3次/日,5-FU 750mg/m【sup】2【/sup】,静脉滴注,1~3次/日。每28天1个周期,至少应用2个周期评定疗效,化疗前30分钟常规应用昂丹司琼、胃复安、地塞米松预防消化道反应。
  疗效评价标准:客观疗效按WHO统一评价标准分为完全缓解(CR),部分缓解(PR):稳定(SD)和进展(PD)。CR或PR患者在4周后进行确认,有效率(RR)为CR+PR。不良反应按NCI毒性分级标准评定分为0~Ⅳ度。
  
  结 果
  近期疗效:全组32例患者均至少完成2周期化疗。两组总有效率相比较,A组有效率高于B组,A组:16例,CR 1例,PR 8例,SD 5例,PD 2例,有效率56.25%;B组:16例,CR 0例,PR 7例,SD 6例,PD 3例,有效率43.75%。见表1。
  不良反应:两组患者全部均可评价不良反应,A组血液学毒性较B组严重,而消化道不良反应轻,肝肾毒性轻微。对比结果,见表2。
  
  讨 论
  头颈部癌在我国较为多见,占全身恶性肿瘤的19.9%~30.2%。以鼻咽癌占首位。其次男性为喉癌,女性为甲状腺癌。近20年来,手术和放疗技术有了很大的提高,但头颈部癌的全部生存率没有明显改善,主要是70%~80%患者诊断时已伴有邻近组织侵犯或颈部淋巴结远处转移,局部治疗并不能解决复发和远处转移的问题,局部复发率高达50%~60%,远处转移率20%~30%。对这些确诊时己属晚期或局部治疗后出现复发或远处转移的患者。化疗就成为其主要的治疗手段。化疗可以缓解临床症状,改善生活质量,延长生存期。部分患者通过化疗可以缩小病灶范围。为手术和放疗创造条件,提高生存率。
  对头颈部肿瘤敏感的化疗药物主要有5-FU类、铂类、紫杉类、长春碱类及吉西他滨等。对中晚期患者联合用药比单药疗效好。而联合方案中含铂类方案比非含铂类方案有效率高。
  本组研究结果显示,奈达铂联合氟尿嘧啶治疗中晚期头颈部癌患者疗效确切,不良反应轻,安全,耐受性良好,可以作为一线用铂类药物治疗失败患者的挽救治疗,值得临床进一步研究。
  
   表1 两组化疗方案比较(例)
  
   表2 两组不良反应比较(例)
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