【摘 要】
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Dieulafoy病最早由Dieulafoy于1898年报道。目前研究考虑其发病与先天发育异常的恒径动脉有关。组织病理具有两个典型特征：病灶小，可深达黏膜肌层，病灶周围黏膜无炎症改变，内镜检
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Dieulafoy病最早由Dieulafoy于1898年报道。目前研究考虑其发病与先天发育异常的恒径动脉有关。组织病理具有两个典型特征：病灶小，可深达黏膜肌层，病灶周围黏膜无炎症改变，内镜检查时易于忽视；位置特殊，Dieutafoy病灶常位于胃贲门部小弯侧，亦有极少数病灶位于十二指肠、空肠和结、直肠。主要症状是反复发作性呕血和柏油样大便，严重者可出现失血性休克；出血前无明显上腹部不适和疼痛。可通过内镜、选择性血管造影、核素示踪及剖腹探查等检查方法诊断。内科治疗方法主要包括内镜治疗（包括注射治疗、热探头凝固
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