探讨绿原酸在乙二醛诱导的人皮肤成纤维细胞衰老中的保护作用。
方法使用1 mmol/L乙二醛处理体外培养的人皮肤成纤维细胞，构建细胞衰老模型。用5、10、20、40、80 μmol/L绿原酸和乙二醛共同处理人皮肤成纤维细胞，MTT法检测细胞增殖活性，筛选出绿原酸的有效浓度。1 mmol/L乙二醛分别与有效浓度的绿原酸（10、20、40 μmol/L）共同作用于成纤维细胞，细胞衰老β半乳糖苷酶（SA-β-gal）染色法及实时荧光定量PCR法检测衰老细胞比例和衰老基因p16INK4a mRNA的表达情况。统计分析采用单因素方差分析和LSD法。
结果与空白对照组人皮肤成纤维细胞增殖（100% ± 6.90%）相比，乙二醛可明显抑制细胞增殖（55.65% ± 2.00%），两组差异有统计学意义（P< 0.01）。与乙二醛组细胞增殖相比，除乙二醛+ 5 μmol/L绿原酸组（55.36% ± 2.58%）外，乙二醛+ 10、20、40、80 μmol/L绿原酸组对细胞增殖均有不同程度地保护作用（细胞增殖率分别为60.75% ± 1.32%、67.65% ± 1.90%、75.71% ± 3.25%、75.69% ± 2.38%），呈剂量依赖性，40 μmol/L绿原酸达高峰，80 μmol/L绿原酸与40 μmol/L组相比，细胞活力的差异无统计学意义（P> 0.05），因此筛选出绿原酸的有效浓度为10~40 μmol/L。与空白对照组衰老细胞比例（13.00% ± 2.22%）比较，加入乙二醛后，衰老细胞明显增多（35.65% ± 2.24%），差异有统计学意义（P< 0.01）。与乙二醛组细胞SA-β-gal染色阳性率相比，分别加入10、20、40 μmol/L绿原酸与乙二醛共培养后，细胞SA-β-gal染色阳性率呈剂量依赖性减少（31.50% ± 2.13%、22.31% ± 3.11%、19.32% ± 3.01%），差异均有统计学意义（P< 0.05）。与空白对照组衰老基因p16INK4a mRNA的表达比较，乙二醛组明显增高（2-ΔΔCt：1.00 ± 0.06比0.26 ± 0.05，P< 0.01），分别加入10、20、40 μmol/L绿原酸与乙二醛共培养后表达下降（0.88 ± 0.08、0.73 ± 0.06、0.68 ± 0.04，P< 0.05）。
结论绿原酸在乙二醛致人皮肤成纤维细胞衰老中具有潜在的保护作用。