【摘 要】
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目的建立一种体外分离和培养人骨髓间充质干细胞(MSCs)的方法,并探讨其部分生物学特性.方法无菌条件下抽取正常健康人骨髓3～5 ml,经密度梯度离心得到单个核细胞,接种入含10%胎
【机 构】
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第三军医大学预防医学系防原医学教研室、全军复合伤研究所,重庆,400038解放军第464医院门诊部,天津,300381;第三军医大学附属西南医院神经内科,重庆,400038;
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目的建立一种体外分离和培养人骨髓间充质干细胞(MSCs)的方法,并探讨其部分生物学特性.方法无菌条件下抽取正常健康人骨髓3～5 ml,经密度梯度离心得到单个核细胞,接种入含10%胎牛血清的IMDM培养液,测定其生长曲线,并观察其贴壁率、细胞周期和超微结构变化.结果培养的MSCs 3～4 h开始贴壁,贴壁率为60%～80%,2～3 d即可见集落形成,14 d左右融合90%以上,基本上为梭形成纤维细胞状形态,流式细胞检测显示有70.03%的细胞处于G0/G1期,电镜观察表现出早期细胞的特点.结论成功地建立了一种分离培养人骨髓MSCs的方法,获得的细胞形态单一、生长稳定、增殖较快,为进一步应用MSCs促进创伤修复提供了实验基础.
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