多孔微纳结构富锂正极材料0.6Li2MnO3·0.4LiNi0.5Mn0.5O2的制备及其电化学性能

来源 :无机化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nwwwdff
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用碳酸盐共沉淀与燃烧法相结合的方法制备得到了多孔微纳球形结构的富锂正极材料0.6Li2MnO3·0.4LiNi0.5Mn0.5O2.借助X射线衍射(XRD)分析、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附和恒电流充放电测试研究了其晶体结构、微观形貌和电化学性能.结果表明该方法制备出的材料是由一次颗粒径约300 nm的小颗粒组成的多孔微纳球形结构,比表面积为13 m2·g-1,具有完善的α-NaFeO2层状结构(空间群为R(3)m).电化学性能测试结果证实该材料具有优异的高容量、高循环稳定性和高倍率性能.在2.0~4.8 V,电流密度为0.1C 、0.2C、0.5C、1C、3C、5C和10C时的放电比容量分别为:266、254、235、205、186、149和107 mAh·g-1;在0.5C下循环100次后,放电比容量仍为217 mAh·g-1(容量保持率为94%).
其他文献
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
期刊
在本研究中,使用(iPrC6H4SAg)n作为合成银硫纳米簇合物的前驱体.当存在辅助的双膦配体1,3-双(二苯基膦)丙烷(dppp)及可溶性银盐(CF3SO3Ag),在超声合成条件下,获得了一例二十
以球磨后的粉煤灰磁珠(MS)颗粒为磁核,通过溶胶凝胶法和反相微乳液法依次包覆SiO_2和壳聚糖(CS),制备了MS@SiO_2@CS磁性微球。利用扫描电镜及能量色散谱仪、热重分析仪、红外
近年来,深共熔溶剂热作为一种绿色合成方法被广泛用于多种杂化功能材料的合成.在本研究中,这一合成方法被引入到多核Zr-和Zr/Ti-O纳米团簇的制备,成功获得被邻菲罗啉、苯酚等
近十几年来,具有原子精确的金原子簇(AunLm)逐渐发展成一种新型可靠的金纳米材料.在本研究中,报道一种简单实用合成脂肪或者芳香巯基保护Au36(SR)24金原子簇的方法.通过“尺
我们在此报道了一种未曾发现的有趣现象:尽管[Au23(SC6H11)16]?、Au24(SC2H4Ph)20(Ph:苯环)、Au36(TBBT)28(TBBTH:对叔丁基苯硫酚)、Au38(SC2H4Ph)24、混合Aux(SC2H4Ph)y团簇
采用不同方法制备了铈锆复合氧化物催化剂用于催化HCl氧化反应。自发沉积策略制备的CeO_2@ZrO_2催化剂中,超细CeO_2纳米粒子均匀的镶嵌于非晶态ZrO_2中。CeO_2粒子显著的“尺
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
期刊
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
期刊
近些年来,将CO2转化为高附加值化学品受到广泛关注.其中,CO2、炔丙醇和亲核试剂的三组分反应可用于制备用途广泛的羰基化合物,该方法具有步骤经济性、原子经济性等优点.由于C