【摘 要】
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Ｐ１６基因缺失在人类不同组织来源的细胞株和原发肿瘤中频繁发生，为探讨Ｐ１６基因缺失与各型白血病的关系，采用ＰＣＲ扩增技术检测了３０例白血病，结果显示：１７例ＡＬＬ中有６例Ｐ１６基因缺失，其中８例Ｔ－ＡＬＬ中有５例、９例Ｂ－ＡＬＬ中有１例Ｐ１６基
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Ｐ１６基因缺失在人类不同组织来源的细胞株和原发肿瘤中频繁发生，为探讨Ｐ１６基因缺失与各型白血病的关系，采用ＰＣＲ扩增技术检测了３０例白血病，结果显示：１７例ＡＬＬ中有６例Ｐ１６基因缺失，其中８例Ｔ－ＡＬＬ中有５例、９例Ｂ－ＡＬＬ中有１例Ｐ１６基因缺失，而在５例ＣＭＬ、８例ＡＭＬ中Ｐ１６基因存在。结果表明：Ｐ１６基因缺失与ＡＬＬ尤其是Ｔ－ＡＬＬ有关。Ｐ１６基因检测对ＡＬＬ发病机制的探讨以及诊断都有一定的指导意义
P16 gene deletion frequently occurs in cell lines and primary tumors derived from different tissues in humans. To investigate the relationship between deletion of P16 gene and various types of leukemia, 30 cases of leukemia were detected by PCR amplification. The results showed that: 17 cases of ALL have In 6 cases of P16 gene deletion, 8 of 8 cases of T-ALL and 9 of 9 cases of B-ALL had P16 gene deletion, while P16 gene was present in 5 cases of CML and 8 cases of AML. The results showed that deletion of P16 gene was associated with ALL, especially T-ALL. P16 gene detection has a certain guiding significance for the exploration of the pathogenesis of ALL and its diagnosis
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