【摘 要】
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目的:从分子水平探究黄芪-丹参中药配伍抗急性心肌梗死作用机制,预测心肌梗死气虚血瘀证潜在靶点及通路.方法:采用中医药整合药理学研究平台(integrative pharmacology-based research platform of traditional chinese medicine,TCMIP)V2.0,检索并获取黄芪和丹参活性成分、靶标及心肌梗死靶标信息,借助平台构建中药-成分-靶点-通路多维分析,对药物干预疾病的关键靶点进行富集分析,最后得出蛋白质相互作用网络(protein-prote
【机 构】
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天津中医药大学,天津 300193;天津中医药大学第二附属医院,天津 300150
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目的:从分子水平探究黄芪-丹参中药配伍抗急性心肌梗死作用机制,预测心肌梗死气虚血瘀证潜在靶点及通路.方法:采用中医药整合药理学研究平台(integrative pharmacology-based research platform of traditional chinese medicine,TCMIP)V2.0,检索并获取黄芪和丹参活性成分、靶标及心肌梗死靶标信息,借助平台构建中药-成分-靶点-通路多维分析,对药物干预疾病的关键靶点进行富集分析,最后得出蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction network,PPI);同时通过基因本体数据库(gene ontology,GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书库(kyoto encyclopaedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,预测黄芪-丹参药物组合抗急性心肌梗死的分子机制.结果:丹参黄芪共筛选出123个活性成分,其中丹参96个,黄芪27个,筛选出心肌梗死相关靶标1063个,这些活性成分通过联合调控白介素(interleukin,IL)、肿瘤域突变体、卵巢肿瘤结构域蛋白酶、一氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、激酶非活性BamHI-A区域的早期基因(bamhi-a rightward openreading frame,BRAF)等靶标,直接或间接参与炎症信号通路、雌激素信号通路等,进而发挥抗心肌梗死的作用.结论:通过整合药理学策略分析,揭示了黄芪-丹参药对组合能够多途径有效抗心肌梗死作用的分子机制.
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阿尔茨海默病(alzheimer\'s disease,AD)作为一种老年性神经退行性疾病,已成为严重威胁老年人健康甚至生命的第四大杀手.NF-κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路是经典的炎症和氧化应激通路,在AD中广泛存在和激活.本文对近10年来中药复方和单味药及其提取物通过对NF-κB信号通路调控来防治AD的文献进行回顾,发现中医方药能通过对该通路的调节,从抗炎、抗氧化应激、抗凋亡、保护神经元、改善学习记忆、减轻Aβ沉积等机制来防治AD,这为中医在AD临床防治方
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